與家慈同一屋簷下已超過半世紀,她這廿年間斷斷續續地耳水不平衡至天旋地轉。其間都是我獨力照顧。作為一個照顧者遇著經常拒絕別人照料的人。又因為她聽覺銳減,要交談就是需要大“嗌”,而她看見我的面容就當然好像很惡。諷刺的是她一直說自己正常聽到,而不知道是別人在遷就她。
家中的兄姊,男的免提,女的長姊初時多數與母飲茶玩樂,母親病時會來探望,她來家前我例行要做一些家中清潔,她走後母親因接待她用了儲著少少的精力之後就會暈眩。。。+_+
另外一個家姐經常忙於教會工作,因很久前身體不佳吃不到東西,在她每次回家母親就當她BB般看待,因為她“氹”得老人家歡心自然無往不利。那麼照顧呢也不用我多說。
這一兩年我開始主動要兩姐協助,包括覆診時要求多一個人陪同一起聽病情和報告。買電話包含長者定位系統又分配給另一個跟進。因為每次要用新的器材,首先要花很多唇舌說服母親,買完後手尾不會斷的嘮叨,“真麻煩”是我經常聽到的。助聽器的使用又是另外一個大工程。。。已完成。
一個主要陪伴者,我曾承諾家慈一路照顧她,但今時的情緒狀況我是辦不到了,箇中的無奈,憤怒導致我在病發一兩星期內經常不能自制地嚎哭,有時會很嬲怒地離家出外走走,很累也不想回家!幸好有我丈夫這超級暖男作我傾訴對象和萬般呵護我才不致崩潰。。。
我坦白告知家姐我的病情,她們有商量作出照顧方案。
病發時看了一些文章了解情緒病。現在積極安排另一居所作緩衝區。我需要改變和她們的相處模式。接受人生到了一個點是沒法履行承諾也不被愚孝的枷鎖令自己喘不過氣來。
早發覺這情況是上天給我的機遇,壞的事情用好的心態和方法去應對就變成好的經歷。
